本病表現可進一步分為皮膚，皮下和系統感染，皮膚感染可呈浸潤性斑塊，膿腫，潰瘍和肉芽腫損害，當發展到皮下組織時，可表現為囊腫，膿腫，肉芽腫損害，本病病程慢性，一般不易發展為侵襲性疾病，但當患者抵抗力低下可播散全身，引起系統性感染。
由非暗色真菌引起的感染所致，從1982年到1998年，病原菌已達到27個屬，69個菌種，包括較為常見的青霉，鐮孢，地霉，假阿利什霉，以及裂褶菌，灰色鬼傘，枝頂孢霉，恐霉，白僵菌，鐮孢霉，擬青霉，帚霉，柱頂孢霉，麥軸霉，周刺座霉，產黃青霉，桔青霉，普通青霉，小刺青霉等，真菌學分類屬於子囊菌門。
發病機制
皮膚感染可呈浸潤性斑塊，膿腫，潰瘍和肉芽腫損害，當發展到皮下組織時，可表現為囊腫，膿腫，肉芽腫損害，本病病程慢性，一般不易發展為侵襲性疾病。
根據臨床表現，真菌學檢查及組織病理檢查可以診斷，後者需作PAS或銀染色才可確診。
本病主要是和其他真菌感染以及臨床表現類似疾病的患者相鑒別，如慢性感染性皮膚潰瘍、皮膚結核等。
1.皮膚潰瘍：通常見於皮膚損害後合併有細菌感染，治療不及時或者用藥不正確造成感染遷延所致。
2.皮膚結核：通常繼發於其他部位結核的患者，如肺結核、骨結核的患者，可行局部組織活檢進行明確。
透明絲孢霉病西醫治療
(一)治療
治療基礎疾病，配合支持療法。面積小者可手術切除。抗真菌藥的全身治療，包括兩性黴素B與氟胞嘧啶聯合應用。伊曲康唑單用或與氟胞嘧啶聯合應用，伊曲康唑400mg/d，氟胞嘧啶100mg/(kg•d)。
(二)預後
本病病程慢性，一般不易發展為侵襲性疾病。
透明絲孢霉病中醫治療
當前疾病暫無相關療法。