吉爾伯特綜合征(別名:體質性肝功能不良,遺傳性非溶血性高膽紅素血症)的症狀和治療方法


吉爾伯特綜合征症狀

本病以男性為多見,可發生於任何人,但以15-20歲為多見,病人無明顯症狀,一般情況良好,臨床以慢性或復發性黃疸為特徵,黃疸可穩定不變或明顯波動,感情激動,勞累,受涼,飲酒,並發感染等可使黃疸加重,黃疸加重時有乏力,消化不良或輕度肝區疼痛,注意與溶血性黃疸鑒別。

吉爾伯特綜合征病因

主要是由於肝細胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運送障礙,或肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性不足,故使血中間接膽紅素增加。

吉爾伯特綜合征診斷

診斷

根據病史、臨床症狀和實驗室檢查資料可以確診。

鑒別診斷

注意與溶血性黃疸,梗阻性黃疸,乙肝鑒別。

吉爾伯特綜合征治療

吉爾伯特綜合征西醫治療

本病予後良好,一般無需特殊治療,苯巴比妥40-18μg/d,可迅速便已升高的血膽紅素降致正常。

吉爾伯特綜合征中醫治療

當前疾病暫無相關療法。