Goodpasture綜合征可發生於任何年齡，但多為20～30歲的男性青年，患者一般表現除非合併感冒，多無發熱，常有疲乏，無力，體重下降等，其臨床特徵性表現為三聯征：肺出血，急進性腎小球腎炎和血清抗GBM抗體陽性。
1.肺出血：典型患者除非合併感染，一般無發熱，肺部最重要的表現為咯血，約49%的患者咯血為首發症狀，從咯血絲至大咯血不等，重症(尤其吸煙者)大咯血不止甚至窒息死亡，患者多伴氣促，咳嗽氣喘，呼吸困難，有時有胸痛症狀，肺部叩診呈濁音，聽診可聞濕囉音，肺CO攝取率(Kco)為早期而敏感的肺功能改變指示，在腎衰及肺水腫患者該值下降，而肺出血時此值上升。
一般肺部症狀可先於腎臟表現數天，數周，或數年出現，肺部出血可輕可重，也可嚴重至危及生命，大量或持續出血可發生缺鐵性貧血，一旦出現胸痛，應注意排除系統性紅斑狼瘡，血管炎或肺栓塞等病變，肺部X線顯示瀰散性點狀浸潤陰影，從肺門向外周散射，肺尖常清晰，咯血和肺部浸潤是肺部病變的特徵。
2.腎臟病變：腎臟病變的臨床表現多樣，輕度腎小球損害者，尿液分析和腎功能可正常，臨床主要表現為反覆咯血，腎活檢仍然可顯示典型的抗基膜抗體線狀沉積的免疫學特徵，典型患者腎功能損害發展較快，有少尿或無尿者，血清肌酐濃度逐日昇高，於3～4天內達到尿毒症水平;無少尿者，腎臟損害常為急進性發展，血清肌酐濃度每週升高，數月內發展至尿毒症，大多數患者其特徵性表現是進行性腎功能損害，據統計，81%患者於1年內發展為腎功能衰竭，血壓正常或輕度升高，尿液分析呈現血尿和蛋白尿，常有紅細胞管型，少數患者有大量蛋白尿及腎病綜合征。
3.特殊表現：
(1)Goodpasture綜合征向其它病理類型的腎小球疾病轉化：Elder等報道1例患者有典型的肺-腎臟病理表現與臨床表現，腎功能保持良好，血清與組織抗GBM抗體呈陽性，顯著缺鐵性貧血，免疫抑制治療後貧血改善，血清抗GBM抗體消失，9個月後發生了腎病綜合征，腎活檢複查顯示膜性腎病不伴抗GBM抗體腎內沉積。
(2)其他病理類型的腎小球疾病向Goodpasture綜合征轉化：Thitiarchakul報道1例特發性膜性腎病患者，病程中腎功能急性惡化，伴有咯血，嚴重高血壓及血清抗GBM抗體陽性，腎組織檢查顯示典型抗GBM免疫病理表現，使用大劑量激素，CTX及血漿置換無效。
(3)Goodpasture綜合征只局限於肺或腎一個器官：Patron等報道1例單純性肺出血-腎炎綜合征，Perez等報道1例可卡因誘發的Goodpasture綜合征，只有典型腎臟改變，肺泡基膜沒有IgG及C3呈線樣沉積，其他如抗基底膜抗體結合於脈絡膜，眼，耳，偶可引起相應的表現，如眼底出血及滲出，其 發生率可高達11%，可能是急劇發展的高血壓所至。
確切病因不清，可能為多種病因共同作用的結果，一般認為與以下因素有關：
呼吸道感染，特別與流感病毒感染是本病最常見的誘因，最近研究發現獲得性免疫缺陷病患者感染卡氏肺囊蟲肺炎(Pneumocystis Carinii Pneumonia)後，機體易產生抗GBM抗體，Calderon等報道4例HIV感染者中3例抗Ⅳ型膠原α3鏈抗體(抗GBM抗體)陽性，提示卡氏肺囊蟲肺炎時肺泡損害可以誘發肺出血-腎炎綜合征。
接觸汽油蒸汽，羥化物，松節油及吸入各種碳氫化合物。吸入這些物質，可能會引發Goodpasture綜合征，還需要多為注意，做好預防措施。
Perez等報道1例長期吸煙的患者在吸用可卡因3周以後發生了肺出血-腎炎綜合征。
發病機制
由於某些病因使機體同時產生了抗肺泡，腎小球基底膜抗體，並由此攻擊了腎小球與肺，發生Ⅱ型變態反應，至於同時向肺泡和腎小球發生免疫複合物沉積並激活補體(Ⅲ型變態反應)的發病機理，尚無確切的解釋。
1962年Steblay等人證實，肺出血-腎炎綜合征的腎小球基底膜(GBM)損害是由抗GBM抗體介導，遂後大量的研究工作集中於分離和研究 GBM組分，尋找抗體針對的相應抗原及表明抗原的分子結構與特徵，近年來隨著分子生物學及生物化學的飛速發展，人們在新發現的膠原Ⅳ的α3(Ⅳ)鏈中，證 實α3(Ⅳ)鏈的NC1結構域是Goodpasture自身抗原，又稱Goodpasture抗原，繼而克隆了該抗原基因Co14A3，定位於第二條染色 體q35～37區域。
應用間接免疫螢光和免疫電鏡技術證實，Goodpasture抗原不僅見於GBM，也分佈於腎小管基膜(TBM)，肺泡毛細血管基膜(ABM)及其 他組織基膜(如脈絡膜，角膜，晶體，視網膜血管基底膜等處)，但具有致病作用的Goodpasture抗原主要分佈於GBM，TBM和ABM，抗原的隱匿 性造成其暴露過程的可逆性，體外可通過6mol鹽酸胍或pH 3的強酸條件暴露α3NC1結構域，但體內抗原是如何暴露並產生免疫應答損傷GBM尚未完全明瞭，目前推測，在生理條件下Goodpasture抗原隱匿 在膠原Ⅳα3NC1結構域中，各種誘發因素(毒素，病毒感染，細菌感染，腫瘤，免疫遺傳因素)及內毒素等均可激活上皮，內皮及系膜細胞增殖，並釋放炎性介 質(IL-1，RDS，前列腺素，中性蛋白酶等)，GBM等在細胞酶作用下，膠原Ⅳ高級結構解離，暴露Goodpasture抗原決定簇，刺激機體產生抗 體，導致免疫損傷，由於在全身毛細血管內皮層中唯有腎小球毛細血管的內皮層有窗孔，使得抗體可以與GBM抗原直接接觸而致病，而ABM只有當受到某些外界 因素(如感染，吸煙，吸入汽油或有機溶劑)影響後，破壞其完整性使基底膜抗原暴露後肺部方出現病症，此即為何腎臟最易受累且受累程度與抗體滴度相一致，而 肺部受累程度與抗體滴度不一致的緣故。
本病患者HLA-DR2等抗原頻率明顯增高(達89%，正常對照僅32%)，應用基因DNA限制性片段長度多態性分析還顯示本病與HLA- DR4，HLA-DQβ鏈基因DQWLb和DQW3相關，表明HLA二類抗原相關的淋巴細胞在本病起一定作用，有實驗發現，如果僅給受試動物抗GBM抗體 雖可產生GBM線條狀沉著，但不發病，只有同時輸入患病動物T細胞後受試動物才發病，如此證實T細胞在本病發病機制中起重要作用，近年的研究也發現，某些 細胞因子如腫瘤壞死因子，IL-1可以加重本病的發展。
1.Goodpasture綜合征的診斷關鍵是確定機體有無抗GBM-肺泡基膜自身體液免疫過程，存在該過程的特徵性表現：
(1)血清抗GBM抗體陽性。
(2)肺泡及腎臟基膜有IgG呈線樣沉積。
2.典型患者的診斷完全符合下列三聯征：
(1)肺出血，肺泡基膜IgG呈線樣沉積。
(2)急進性腎炎綜合征，腎臟大量新月體形成(毛細血管外增生性腎炎)，可伴毛細血管壞死，GBM有IgG呈線樣沉積。
(3)血清抗GBM抗體陽性。
3.Goodpasture綜合征診斷的注意事項：
(1)有些患者肺和(或)腎臟的表現輕微，或者兩個臟器不同步發生病變，有時抗基膜自身免疫過程只發生於肺或腎臟中的任一臟器。
(2)抗GBM腎炎與其他類型的腎小球疾病(主要是膜性腎病)之間有時可相互轉變(見臨床表現)。
(3)偶爾自身免疫功能紊亂會產生非特異性基膜抗體，還可引起肺腎以外的器官損害。
(4)個別情況下如自身免疫高度活動期，大量抗GBM抗體沉積，可發生一過性血清抗GBM抗體陰性，有報道1例有典型的Goodpasture綜合征腎臟臨床與病理表現的患者，同時伴有肺部損害，血清抗GBM抗體陰性，他認為這可能是由於高度活動期間抗體在靶器官內大量沉積所致。
(5)Goodpasture綜合征與血管炎並存，Rydel等報道1例18歲的男性肺出血-腎炎綜合征患者，在進行血漿置換及使用細胞毒性藥物過程中發生難 治性癲癇，MRI顯示多發性腔隙性腦梗死(Multiple Lacunar Infarcts)，腦脊髓膜活檢顯示血管炎，但血清ANCA持續陰性，給予大劑量皮質激素及細胞毒性藥物後，再使用抗癲癇藥可症狀控制，Kalluri 等報道1例結節性肺部浸潤與急性腎衰竭患者，c-ANCA陽性，腎臟組織檢查顯示新月體性及壞死性腎炎，IgG及C3在腎小球內線樣沉積，血清有高滴度抗GBM-IgG。
鑒別診斷
1.肺腎綜合征：可引起肺腎綜合征的疾病除了肺出血-腎炎綜合征之外還有多種，如ANCA相關性系統性血管炎，SLE及感染引起的腎炎，此外，腎靜脈血栓所致的肺栓塞，終末期腎衰所致的充血性心力衰竭也可發生咯血，Ent等報道2例兒童患者，免疫複合物沉積同時引起肺出血與腎小球腎炎，Hernandez報道1例特發性細支氣管閉塞(Idiopathic BronchiolitisObliterans)患者發生了急進性腎炎，組織學檢查在肺和腎內都發生了大量IgA沉積。
免疫複合物腎炎時腎小球毛細血管有顆粒樣沉積，電鏡檢查可見電子緻密物，血清抗GBM抗體陰性，而循環免疫複合物可陽性，與肺出血-腎炎綜合征區別不難。
2.狼瘡性腎炎：此病患者表現急進性腎炎時，可出現急性腎功能衰竭伴肺出血症狀，易與肺出血-腎炎綜合征混淆，但該病多見年青女性，一般有皮膚，關節等全身多系統損害，血清免疫學檢查可助診斷。
3.小血管炎腎炎：此類疾病可有肺出血表現而近似Goodpasture綜合征，但該病多見於50～70歲中老年人，有乏力，低熱，體重下降等全身症狀明顯，血抗中性粒細胞胞質抗體(antibodies to neutrophil eytoplasmic antigens，ANCA)陽性，其中韋格納肉芽腫者可呈間質性炎症，兩者偶可同時存在。
在許多血管炎中，小血管炎有兩種即Wegener肉芽腫及鏡下多血管炎，這兩種小血管炎其靶抗原分別為蛋白酶3(Proteinase 3)及髓過氧化酶(Myeloperoxidase，相應的抗體(c-ANCA及p-ANCA)是引起小血管損害的原罪抗原，對小血管炎具有重要診斷價 值，在Wegener肉芽腫及鏡下多血管炎時，上下呼吸道及腎臟最常受累，Wegener肉芽腫的形態學改變多種多樣，在口咽，鼻旁竇，氣管等處主要表現 為潰瘍性變化，而肉芽腫樣變可有可無，所以，組織學檢查，尤其是小塊活組織檢查時，不能輕易排除Wegener肉芽腫之診斷，Wegener肉芽腫及鏡下 多血管炎在腎臟可表現為局灶性節段性壞死性腎小球腎炎，常伴有新月體形成，腎小球內免疫沉積罕見。
4.急性腎炎伴左心衰竭：此病可有血痰及呼吸困難表現，與肺出血-腎炎綜合征類似，但該病多見於青少年患者，多有鏈球菌感染史，常因嚴重高血壓，水鈉瀦留而產生水腫，充血性心力衰竭，腎活體病理檢查可資鑒別。
5.急進性腎炎：急進性腎炎(新月體性腎炎)的免疫發病機制除了抗GBM腎炎外，免疫複合物腎炎及細胞免疫性血管炎也可引起典型的新月體腎炎及急進性腎衰竭。
6.特發性肺含鐵血黃素沉著症：此病的咯血，痰中含鐵血黃素細胞及肺部X線表現都極似Goodpasture綜合征，但此病多發生於16歲以下的青少年，病情進展緩慢，預後好，肺及腎活檢可助鑒別。
Goodpasture綜合征西醫治療
治療的關鍵在於早期確診，及時去除誘因和有效的治療。
1.一般治療：要加強護理，注意保暖，防治感冒，戒除吸煙，減少和避免各種可能的致病誘因。如合併感染，常使肺部病變反覆加重，須及早積極有效地使用抗菌藥物治療，防治繼發感染加重病情。臨床顯示廣譜第三代頭孢菌素頭孢他啶(頭孢塞甲羧肟)，商品名復達欣(Fortum)療效滿意，可2～6g/d，分2～3次靜脈注射給藥。
本病嚴重而持久的咯血可致嚴重的缺鐵性貧血，應注意糾正，可1次/d補充鐵劑，常用硫酸亞鐵(Ferrosii Sufute)0.3g，葉酸(Acid Folic)20mg 3次/d，維生素B12(Vitamine B12)500μg肌內注射，1次/d;必要時輸新鮮血。
2. 腎上腺皮質激素和免疫抑制劑：腎上腺皮質激素和免疫抑制劑兩者聯合應用，能有效地抑制抗基膜抗體形成，可迅速減輕肺出血的嚴重性和控制威脅生命的大咯血。一般可選用甲潑尼龍(甲基強的 松龍)衝擊治療，靜脈滴注1.0～1.5g/d，於數小時內滴完(不得少於15min)，3次為一療程，可以重複2～3個療程，在強化治療2個月後逐漸減 少劑量，並維持治療至少3～6個月。本療法尚可防止血漿置換後反饋性抗GBM抗體合成亢進，如同時加用免疫抑制劑方法為環磷酰胺 (Cytoxan，CTX)2～3mg/(kg.d)，或硫唑嘌呤(Imuran)1mg/(kg.d)療效更佳。亦可一開始既口服潑尼松(強的松) (prednison)，1～1.5mg/(kg.d)，再加用免疫抑制劑。病情控制後，停用免疫抑制劑，潑尼松(強的松)緩慢減至維持量5～15mg /d繼續口服治療，全療程0.5～1年。
3.血漿置換與免疫吸附療法：血漿置換或免疫吸附可去除抗GBM抗體。積極的血漿置換治療，聯合應用免疫抑制劑和中等劑量的皮質激素療法，可有效地制止肺出血和改善腎功能。置換血漿 2～4L/d，血漿置換的持續時間和頻度可根據循環抗基膜抗體的水平而定，一般每天或隔天1次，病情穩定可延至每週2～3次，結合口服潑尼松(強的 松)60mg/d和使用大劑量細胞毒藥物(主要是環磷酰胺)。一般情況下，血漿置換配以免疫抑制治療必須持續至循環抗體水平顯著下降或陰轉(通常約 7～14天)，在以後的數周到數月內逐漸撤除免疫抑制治療。經以上治療80%的患者有腎功能的改善。
該療法只有在疾病的早期，新月體處在細胞型或細胞纖維型，病人尚未進入不可逆性終末期腎衰竭時，才有治療價值。對於急進性發病的患者在尚未發生少 尿、Scrilt;530μmol/L之前進行血漿置換，療效較佳;而已進入終末期腎臟病期、Scr>530μmol/L或需要透析治 療維持生命者，療效欠佳。
4.抗凝與纖溶治療的問題 因為纖維蛋白相關抗原在受損部位出現，從理論上講抗凝血藥配以皮質激素和細胞毒性藥物對本病的治療是有益的。但是，研究未能證明肝素常規劑量對腎功能或兔 抗GBM腎炎腎組織學改變有改善作用。大劑量華法林在實驗性研究中只有在使用能引起較頻繁消化道出血的大劑量情況下才會對本病有效。尿毒症期凝血功能紊亂，使用抗凝血藥十分危險，對於抗GBM抗體疾病的危險性更高。腎臟活組織檢查引起嚴重出血的危險性也較大。
5.腎臟替代治療：對於常規治療無效或治療較遲而進入終末期腎臟病，以血液透析或腹透維持生命的患者，如病情穩定，血中循環抗基膜抗體降低至測不出，可考慮腎移植治療。
本病在腎移植後的復發率為10%～30%。未經免疫抑制治療的同卵雙生兄妹之間腎移植，在發病後不久做腎移植或血清抗GBM抗體滴度較高的情況下接受腎移植，復發的可能性較高。當移植延遲至數月血清抗GBM抗體滴度下降或陰轉後，或在使用免疫治療後，臨床復發率可下降至10%以下。復發可發生於數月甚至數年之後，在抗GBM抗體不升高的情況下也可復發。相反，血清學改變復發不一定伴有臨床症狀的復發。Daly等報道10例患者進行了屍體腎移植，7例功 能腎臟維持達8.2年。
6.其他：確診為本病的患者，如腎活檢證明為不可逆性損害，大劑量激素衝擊療法和血漿置換術難以控制肺出血，可考慮作雙側腎切除，以透析治療替代腎功能，在治療過程中有加重肺出血的危險者不宜採用抗凝和抗聚集治療。另外，應加強支持療法和防止繼發感染。
Goodpasture綜合征中醫治療
暫無相關療法。