本病多發生於新生兒或1歲內嬰兒，多見於上臂、腿部和軀幹，瘤體大小不等，可伴有局部皮膚的顏色加深，角化形成，可有角質層的脫落，患兒可有抓撓皮膚的表現。對於合併有皮損的患兒可造成局部皮膚的感染，表現為紅腫、膿性分泌物流出。常局部復發，但不轉移。
發病原因：
本病病因尚不明確，可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性。
發病機制：
發病機制還不清楚。病理學檢查可看見典型的細胞異型性改變，提示本病屬於一個惡性病變。細胞核染色加深，增大。也可以出現多核改變。
診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
鑒別
本病迎和新生兒硬腫症相鑒別，新生兒硬腫症大部分由寒冷引起，故又稱寒冷損傷綜合征，但也可因其他因素如感染而在夏季發病，故又有稱為感染硬腫症或夏季硬腫症。此症為新生兒嚴重疾病之一，多見於出生後第1-2周的早產兒或有感染窒息、先天畸形新生兒，多發生在寒冷季節，由感染因素引起的可見於夏季，病兒出現全身冰冷，皮膚及皮下脂肪變硬及水腫，觸摸有“冷豬肉”的感覺。
侵襲性嬰兒纖維瘤病西醫治療
(一)治療
本病病因尚不明確，可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性。本病主要是導致壓迫症狀，故本病的治療應以手術切除為主，切除範圍應適當的增大，以避免造成組織殘留導致復發。
(二)預後
本病預後良好，但約1/3患者手術切除後可復發。
侵襲性嬰兒纖維瘤病中醫治療
暫無可參考資料。