全身各系統均受累，而較常見的是口腔，皮膚，生殖器和眼等，中樞神經系統，血管和消化道發病均較重，並以男性發病為高，日本學者報告各器官系統損害的發生率分別為：口腔潰瘍100%，皮疹90%，外生殖器潰瘍97%，眼部損害79%，眼部損害男性多於女性，其發生率分別為90%及40%，其他系統損害為中樞神經系統28%，消化系統20%，心血管系統15%，關節15%，黃正吉等分析了我國白塞病各臨床表現的發生率為：口腔潰瘍99%，眼部病變43.2%，外生殖器病變73.6%，皮膚病變96.8%，神經系統26%，大血管8.7%，消化道8.4%，關節炎60.9%。
少數患者為急性發病，可於5天至3個月內兩個以上部位同時發生損害，病情重，常伴有高熱等，經過一定時期的緩解後，可慢性反覆發作，兩次復發間隔的平均時間1～2個月，大多為慢性發病，先於一個部位發生損害，經不同時期的反覆發作與緩解之後，再分別於其他部位發病，後者以局部損害為主，全身症狀較少，但在病程中可以急性加重。
無論是急性發作或是在慢性病程中急性加重，主要的全身症狀都是高熱，頭痛，乏力，食慾不振，關節疼痛或腫脹等，熱型不定，少數病例可持續高熱，過度疲勞，睡眠不佳，月經，季節氣候改變等，均可使不同部位的損害加重，少數患者有家族史，無接觸傳染病例。
1.基本症狀：指在本病中最常見又往往是最早出現的症狀，它們可以在長達數年時間內相繼的出現或同時出現，大部分起病隱匿，少數起病急驟並伴有發熱，乏力等全身症狀。
(1)復發性口腔潰瘍(recurrent oral ulceration)：每年發作至少3次，發作期間在頰黏膜，唇緣，唇，軟顎等處出現不止一個的痛性紅色小結繼以潰瘍形成，潰瘍直徑一般為2～3mm，有的以皰疹起病，約7～14天後自行消退，不留瘢痕，亦有持續數周不愈最後遺有瘢痕者，潰瘍此起彼伏，本症狀見於98%的患者，且是本病的首發症狀，它被認為是診斷本病的最基本且必需的症狀。
(2)復發性外陰潰瘍(recurrent genital ulceration)：與口腔潰瘍症狀基本相似，只是出現的次數較少，數目亦少，常見的部位是女性患者的大，小陰唇，其次為陰道;男性的陰囊和陰莖，也可以出現在會陰或肛門周圍，約80%有此症狀。
(3)皮膚病變：皮膚黏膜損害是本病的一個主要症狀，占95.7%，皮膚損害有如下4種：
１結節性紅斑：是皮膚損害中最多見的一種，主要在下肢，特別是小腿，有時也可發生於上肢及軀幹，以伸側面多見，皮下結節一般為蠶豆到胡桃大，深淺不一，有疼痛和壓痛，皮膚色淡紅，暗紅或紫紅，質地偏硬，從幾個至幾十個不等，無規律散在分佈，1個月左右可自行消退，但易復發，或為一面消退，一面新發，多數是夏天較重，極少破潰，部分結節紅色範圍可超過結節面積，越向外顏色越淡，似有一紅暈環繞。
２血栓性靜脈炎：主要發生於下肢，有時也發生於上肢，為觸之發硬的皮下索條，有局部壓痛，若發生於皮下深部，則體檢時僅有皮下索條感;若發生於皮下淺表靜脈，可有不同程度皮膚表面發紅和高起皮膚的索條狀物，淺表性血栓性靜脈炎也可繼發於靜脈注射藥物之後。
３毛囊炎樣及癤樣損害：男性多於女性，毛囊炎樣損害多於癤樣損害，該種皮損可發生於體表任何部位，多見於頭，面，胸背及陰部，皮損多少不一，可反覆發作，以夏天為重，這些皮損基底浸潤較顯著，頂端膿皰較少，周圍紅暈較大，並伴有不同程度的硬結，細菌培養呈陰性，抗生素治療無效。
４針刺反應：注射(肌肉，靜脈)，針灸等刺傷皮膚真皮層，24～48h後即可在針刺部位產生帶紅色的丘疹，中心有膿皰，以後逐漸結痂，此種反應稱為針刺反應，1周左右消退，病情活動期多呈陽性，有特異性診斷意義，有時針刺反應為陰性，此時用生理鹽水注射，一般在24h後可於針刺部位出現膿皰，必須強調，即使針刺反應陰性，也不能排除白塞病。
1.病毒：早期認為病毒為其發病原因，後經流行病學，組織培養，血清學，動物接種，免疫螢光及電鏡等檢查均未能得到進一步證實，洗染報告認為發病可能與慢病毒感染引起的自體免疫異常有關;還有些報告發現HSV-1與本病發生關係的證據，如患者血中抗HSV-1與本病發生關係的證據，如患者血中抗HSV-1抗體滴度升高HSV-1影響CD4淋巴細胞而致免疫異常，以及HSV-1具有與本病周圍血淋巴細胞同源的DNA。
2.鏈球菌：由於一些患者常發扁桃體炎，咽炎及牙周炎等疾病，故認為發病與這些病灶中的細菌有關，研究發現病人血清中抗鏈球菌抗體滴度升高;從病人口腔內分離的菌株中以鏈球菌關係最密切，而特別是血鏈球菌(s.sanguinis)，以其菌體成分進行皮內試驗及巨噬細胞遊走抑制試驗均可得到陽性結果;鏈球菌的65-KDa熱休克蛋白試驗能引起皮膚超敏反應和系統性症狀，這些研究主要在日本學者中進行，雖認為在發病中有重要作用，但並未獲得一致結論。
3.結核菌：自1964年，在我國有認為發病與結核菌感染有關的病例報告，即在Behct病初發損害之前已患有結核病，如肺結核，淋巴結核等多種結核病灶，可以是陳舊性病灶，而以活動性病灶居多，OT試驗大都為強陽性;抗結核藥物治療，不但對原發病灶有明顯效果改善Behcet病的有關損害，因而認為是結核菌的一種過敏性表現，結核菌的65-KDa熱休克蛋白也與本病發生有關。
少數報告發現患者病變組織如血管內皮細胞，巨噬細胞，腓腸神經以及房水，血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高，研究較多的是有機氯，有機磷和銅離子，其中以後者含量最高，這可能是由職業或環境因素所致。
本病有地區性發病傾向，如多見於地中海沿岸國家;有血緣性家族性發病病例，可見於2，3或4代，且發病以男性為多，HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標誌，其陽性率可達67%～88%，表明發病與HLA-B5有關，而與HLA-D，特別是HLA-DR也有一定關係，Behcet病易感性基因位於染色體6位臂上，在HLA-B與TNF-beta位點之間，這可能為以後研究基因治療提供方向，Behcet病無一定遺傳方式，可能系統染色體隱性遺傳。
患者血清中存在抗口腔粘膜抗體，抗動脈壁抗體;另外，血清中尚存在複合物，其陽性可達60%，並與病情活動有關;除IgG，IgT和IgM輕度升高外，有時IgE升高;DIF檢查發現血管壁特別是細靜脈壁內存在IgG，IgA，CIC和C3，在體外試驗中這些患者的淋巴細胞轉化試驗值一般偏低，DNCB皮膚試驗多為陰性，T-細胞和TH細胞值均降低;結節性紅斑樣損害中浸潤的細胞主要是T細胞，而特別是TH和NK細胞，而眼球組織內浸潤細胞主要是CD4淋巴細胞和巨噬細胞，很少B細胞和NK細胞，這些CD4淋巴細胞與巨噬細胞是HLA-DR(+)的，以上事實說明本病有體液免疫與細胞免疫常表現，但一般傾向認為細胞免疫異常與本病發生關係更為密切。
曾測定21例男性和排卵前期女性性激素，如睪酮，孕酮，雌二醇，促黃體生成素，促卵泡生成素和垂體催乳素，經統計學處理，男性睪酮和女性孕酮值比對照組低，其p值分別為<0.01和0.05，其餘均在正常範圍;同時測定14例排卵前期女性患者PGF-2d，其平均值較對照組低約2倍以上(p<0.001)。
本病病因雖未明確，但發病與免疫異常是有關的，在免疫調節和炎症反應過程中，細胞成分發生改變及所產生的多種活性物質，如纖溶酶抑制物可使纖溶酶溶解纖維蛋白的活性降低，而致纖維蛋白原含量增高;以及中性粒細胞的趨化性增強;腫瘤壞死因子(TNF-beta)，IL-2和IL-6等產生，這些在病變的發展中可能也有一定作用。
診斷
1、臨床表現
病程中有醫生觀察和記錄到的復發性口腔潰瘍，眼炎，生殖器潰瘍以及特徵性皮膚損害，另外出現大血管或神經系統損害高度提示白塞病的診斷。
2、實驗室檢查
本病無特異性實驗室異常，活動期可有血沉增快，C反應蛋白升高;部分患者冷球蛋白陽性，血小板凝集功能增強，HLA-B51陽性率57%~88%，與眼，消化道病變相關。
3、針刺反應試驗(Pathergy test)
用20號無菌針頭在前臂屈面中部斜行刺入約0.5cm沿縱向稍作捻轉後退出，24~48小時後局部出現直徑>2mm的毛囊炎樣小紅點或膿皰疹樣改變為陽性，此試驗特異性較高且與疾病活動性相關，陽性率約60%~78%，靜脈穿刺或皮膚創傷後出現的類似皮損具有同等價值。
4、特殊檢查
神經白塞病常有腦脊液壓力增高，白細胞數輕度升高，腦CT及磁共振(MRI)檢查對腦，腦幹及脊髓病變有一定幫助，急性期MRI的檢查敏感性高達 96.5%，可以發現在腦幹，腦室旁白質和基底節處的增高信號，慢性期行MRI檢查應注意與多發性硬化相鑒別，MRI可用於神經白塞病診斷及治療效果隨訪 觀察。
胃腸鋇劑造影及內窺鏡檢查，血管造影，彩色多普勒有助診斷病變部位及範圍。
肺X線片可表現為單或雙側大小不一的瀰漫性滲出或圓形結節狀陰影，肺梗塞時可表現為肺門周圍的密度增高的模糊影，高分辨的CT或肺血管造影，同位素肺通氣/灌注掃瞄等均有助於肺部病變診斷。
5、診斷標準
本病無特異性血清學及病理學特點，診斷主要根據臨床症狀，故應注意詳盡的病史採集及典型的臨床表現，目前較多採用國際白塞病研究組於1989年制定的診斷標準。
白塞病國際診斷標準
1.反覆口腔潰瘍 有醫生觀察到或患者訴說有阿弗他潰瘍或瘢痕，1年內反覆發作≥3次。
2.反覆生殖器潰瘍 有醫生觀察到或患者訴說生殖器有阿弗他潰瘍，尤其是男性。
3.眼病變 前和(或)後葡萄膜炎，裂隙燈檢查時玻璃體內可見有細胞浸潤，或視網膜血管炎。
4.皮膚病變 結節紅斑樣病變，假性毛囊炎，膿性丘疹，痤瘡樣皮疹(未服用糖皮質激素而出現者)。
5.針刺反應陽性 以20號無菌針頭，斜刺入皮內，24～48h由醫生判定結果。
凡有反覆口腔潰瘍並伴有其餘4項中的2項者，可確診為本病。
其他與本病密切相關並有利於本病診斷的症狀有：關節痛(關節炎)，皮下栓塞性靜脈炎，深部靜脈栓塞，動脈栓塞和(或)動脈瘤，中樞神經病變，消化道潰瘍，附睪炎和家族史(表3)。
口腔潰瘍雖本身特異性不強，但它出現於98%的BD，且當它與外陰潰瘍，眼病變，皮膚病變相結合後特異性大大提高，因此它被認為是BD的基本症狀之一，當口腔潰瘍，外生殖器潰瘍和眼部損害三大主要症狀中有兩個症狀存在時，在排除其他有關疾病的前提下，即可診斷為白塞病。
鑒別診斷
在臨床中，本病應與單純性口腔潰瘍，瑞特綜合征，強直性脊柱炎，炎症性腸病等相鑒別。
1.單純性復發性口腔潰瘍是—種最常見的具有反覆發作特徵的口腔粘膜潰瘍性損害，多發生於青壯年，唇，頰，舌尖，舌邊緣等處粘膜好發，最初，口腔粘膜充血(發紅)，水腫(略隆起)，出現小米粒大小的紅點，很快破潰成圓形或橢圓形潰瘍，中央略凹下，表面有灰黃色的苔，周圍有狹窄紅暈，有自發性劇烈燒灼痛，遇刺激疼痛加劇，影響病人說話與進食，一般無明顯全身症狀，而白塞病是一種全身性疾病，不僅有口腔潰瘍，而且有眼部病變，會陰潰瘍和針刺反應等。
2.瑞特綜合征雖可有口腔潰瘍，龜頭炎及結膜炎，易與白塞病相混淆，但前者無針刺反應和靜脈炎。
3.強直性脊柱炎的基本病變是附著點炎，常常HLA— B27陽性，嚴重或晚期者出現脊柱強直，脊椎關節呈竹節樣改變，可與白塞病區別。
4.克隆病可有口腔潰瘍，主要表現為消化道節段性的潰瘍或增生，腸道內可呈鋪路卵石樣改變;潰瘍性結腸炎表現為下消化道的潰瘍，主要為乙狀結腸的病變，可以由下向上發展至迴腸，有人稱之為“倒灌性迴腸炎”，炎症性腸病的病人多有較嚴重的腹瀉，大便為膿血樣，而且X線或纖維結腸鏡檢查可以輔助診斷，並與白塞病鑒別。
5.系統性紅斑狼瘡 可有眼部病變，口腔潰瘍及神經，心血管系統病變，但其病情進行性加重，並不呈週期發作性，而且LE細胞，抗核抗體陽性，這些異常發現決不見於白塞病。
6.韋格內肉芽腫 雖有眼部病變及多系統損傷，但其病情進行性惡化，肺部X線檢查可見有變化多端的浸潤影，有時可有空洞形成，組織病理特徵為肉芽腫性血管炎，而且腎功能損害嚴重，無陰部潰瘍，針刺試驗陰性，很易與白塞病相鑒別。
7.結核性關節炎 有時伴有結節性紅斑，但無眼部損害及陰部潰瘍，一般也無心血管及神經系統損害，抗結核治療有效，雖然結核菌感染可引起白塞病，對抗癆治療有效，但結核桿菌引起的白塞病不僅有結節性紅斑和關節炎，而且還有血管系統，神經系統及黏膜改變，二者鑒別並不困難。
8.多發性大動脈炎 當白塞病以血管病變為主要臨床表現時，應與多發性大動脈炎相區別，後者主要表現為上肢或下肢無脈症，無口腔，陰部潰瘍，組織病理改變為鉅細胞動脈炎，無靜脈改變，針刺反應陰性，很少有皮損。
白塞病西醫治療
(一)治療
急性發作時，應嚴格臥床休息，食用富有營養及易消化的食物，忌生冷食物及飲酒，若有血管閉塞或動脈瘤，可考慮進行血管重建術或其他外科手術處理， 白塞病的治療需要內科，眼科，口腔科等密切配合，不同病情又有其側重面，治療方案需高度個體化，常局部治療與全身藥物治療並用，中西醫結合治療常可提高臨床療效。
1.一般治療：急性活動期，尤其是重要臟器受累時，應臥床休息，發作間歇期應預防復發，例如保持口腔內清潔，避免進食刺激性食物，及時控制口腔，咽部感染，可預防口腔病變發作，皮膚和眼部同樣也應保持清潔，腸白塞病急性期腹瀉，腹痛及便血嚴重時，應禁食，給予胃腸外營養，輸液甚或輸血等支持治療，有報道小劑量阿司匹林(80mg/d)能預防血栓形成，可試用於本病。
2.藥物治療
(1)非甾類抗炎藥：具消炎鎮痛作用，對緩解發熱，皮膚結節紅斑，生殖器潰瘍疼痛及關節炎症狀有一定療效，常用藥物有布洛芬0.4~0.6 3/d;萘普生，0.2~0.4 2/d;雙氯酚酸鈉，25mg 3/d等，或其他非甾體藥和COX-2選擇性抑制劑(見類風濕關節炎治療)。
(2) 秋水仙鹼：可抑制中性粒細胞趨化，對關節病變，結節紅斑，口腔和生殖器潰瘍，眼色素膜炎均有一定的治療作用，常用劑量為0.5mg，2~3/d，應注意肝腎損害，粒細胞減少等不良反應。
(3) 沙利度胺(Thalidomide)：用於治療嚴重的口腔，生殖器潰瘍，宜從小劑量開始,逐漸增加至50mg 3/d，妊娠婦女禁用，以免引起胎兒畸形(詳見強直性脊柱炎用藥)，另外有引起神經軸索變性的副作用。
(4)糖皮質激素：對控制急性症狀有效，常用量為潑尼松40~60mg/d，重症患者如嚴重眼炎，中樞神經系統病變，嚴重血管炎患者可考慮採用靜脈應用大劑量甲基潑尼松龍衝擊，1,000mg/d，3~5天為一療程，與免疫抑制劑聯合效果更好，常期應用糖皮質激素有不良反應(見系統性紅斑狼瘡用藥)。
(5)免疫抑制劑：重要臟器損害時應選用此類藥，常與腎上腺皮質激素聯用，此類藥物副作用較大，用藥時間應注意嚴密監測。
１苯丁酸氮芥(Chlorambucil, CB1348)：用於治療視網膜，中樞神經系統及血管病變，用法為2mg 3/d，持續使用數月直至病情控制至穩定，然後逐漸減量至小量維持，病情完全緩解半年後可考慮停藥 ，但眼損害應考慮用藥2~3年以上，以免復發，用藥期間，應定期眼科就診檢查，副作用有繼發感染，長期應用有可能停經或精子減少，無精。
２硫唑嘌呤(Azathioprine)：效果較苯丁酸氮芥差，用量為2~2.5mg/kg/d，可抑制口腔，眼部病變和關節炎，但停藥後容易復發，可與其他免疫抑制劑聯用，應用期間應定期複查血常規和肝功能等。
３甲氨蝶呤(Methotrexate)：每週7.5~15mg，口服或靜注用藥，用於治療神經系統，皮膚黏膜等病變，可長期小劑量服用，不良反應有骨髓抑制，肝損害及消化道症狀等，應定期檢查血常規和肝功能等。
４環磷酰胺(Cyclophosphamide)：在急性中樞神經系統損害或肺血管炎，眼炎時，與潑尼松聯合使用，可口服或大劑量靜脈衝擊治療(每次用量0.5~1.0/㎡體表面積，每3~4週一次)，使用時囑患者大量飲水，以避免出血性膀胱炎的發生，此外可有消化道反應及白細胞減少等(見系統性紅斑狼瘡用藥)。
５環孢素(Cyclosporine)：對秋水仙鹼或其他免疫抑制劑療效不佳的眼白塞病效果較好，劑量為3~5mg/kg/d，應用時注意監測血壓和肝腎功能，避免不良反應。
６柳氮磺吡啶：3~4g/d，可用於腸道白塞病或關節炎者，應注意藥物的不良反應。
(6)其他
１α干擾素：治療口腔損害，皮膚病及關節症狀有一定療效，也可用於眼部病變的急性期治療。
２TNF單克隆抗體(Infliximab)：用於治療復發性色素膜炎已有報道，仍需臨床進一步觀察。
３雷公籐制劑對口腔潰瘍，皮下結節，關節病，眼炎有肯定療效，對腸道症狀療效較差。
４抗血小板藥物(阿斯匹林，潘生丁)及抗纖維蛋白療法(尿激酶，鏈激酶)亦可用於治療血栓疾病，但不宜驟然停藥，以免反跳。
５如患者有結核病或有結核病史，PPD皮試強陽性(5Iu有水皰)時，可試行抗結核治療(三聯)至少三個月以上，並觀察療效。
3.對症治療：本病一般病情不甚嚴重，但是有少數病人可發生嚴重的或致命的並發病，如腦膜炎等中樞神經系統病變，胃腸道穿孔引起急性腹膜炎，大血管病變引起主動脈破裂等，因此，臨床應根據不同情況進行及時的必要的治療。
１口腔潰瘍：局部塗以糖皮質激素糊膏或貼膜，3～5次/d次或局部滴5%四環素液，以減輕疼痛，加速癒合，雷公籐總甘(雷公籐多甙)1mg/(kg·d)，2～3個月，沙利度胺(肽胺哌啶酮)每天200～300mg，分次服用，可防止口腔潰瘍復發。
２眼部病變：急性眼色素膜炎時，需要擴瞳以防止色素膜粘連，用0.5%可的松每天滴眼3～4次，連用4～5天，嚴重時於球結膜下注射地塞米松5mg，1～2次，可減輕炎症滲出，全身用藥可採用環磷酰胺衝擊治療，對後葡萄膜炎或視網膜血管炎，前葡萄膜炎及神經炎均有可靠療效，通常以環磷酰胺1.0g/m2體表面積，靜脈注射，每月1次，加用潑尼松龍(強的松龍)0.5mg/(kg·d)，療效較好，無效時可試用環孢素治療。
３皮膚病變及外陰潰瘍：一般用高錳酸鉀溶液清洗陰部後塗以抗生素軟膏，用非甾體抗炎藥緩解外陰潰瘍疼痛，嚴重皮膚病變亦可考慮糖皮質激素小劑量短療程療法。
４神經白塞病：一般採用大劑量潑尼松(強的松)每天60～120mg，合併免疫抑製藥治療，如環磷酰胺，苯丁酸氮芥，甲氨蝶呤及雷公籐總甘等，一旦病情控制，糖皮質激素應及時減量。
５腸白塞病：腸白塞病尤其有胃腸出血症狀時，治療應積極而又慎重，首選雷公籐總甘或系統地使用抗結核藥物治療，一般不宜用糖皮質激素類藥物，內科不能控制的腸白塞病可考慮手術治療，但可能引致創口癒合不良，且復發率較高。
６血栓靜脈炎或靜脈血栓形成：口服腸溶阿司匹林0.3g，雙嘧達莫(潘生丁)25mg，3次/d，此外其他免疫調節劑左旋咪唑，轉移因子，生物反應調節劑——γ干擾素，中性粒細胞功能抑制劑如秋水仙鹼等也可適當選用。
７防治復發：白塞病有緩解與復發交替傾向，防止復發甚為重要，應特別注意防止各種感染，注意口部，眼部，陰部清潔及飲食衛生，一旦有復發現象應抓緊進行聯合治療。
4.手術治療
重症腸白塞病並發腸穿孔時可行手術治療，但腸白塞病術後復發率可高達50%，復發與手術方式及原發部位無關，故選擇手術時應慎重，血管病變手術後也可於術後吻合處再次形成動脈瘤，故一般不主張手術治療，採用介入治療可減少手術併發症，眼失明伴持續疼痛者可手術摘除，手術後應繼續應用免疫抑制劑治療可減少復發。
5.中西醫結合治療
(1)早期(急性發作期)：此期可出現發熱，血沉增快或急性嚴重的多系統多部位局部損害等，西藥應根據損害部位加強局部用藥，如有危及生命的中樞神經系統病變時，應及時短期使用皮質類固醇制劑，如潑尼松每天60～80mg，分次服用，病情控制後，及時調整劑量。
急性發作期中醫症狀一般以濕熱毒邪熏蒸為主，中藥治療以清熱利濕，解毒瀉火為主要治療法則，可用龍膽瀉肝湯，黃連解毒湯為基本方進行加減組方治療。
(2)中期：此期多為病情遷延不愈，多系統多部位局部損害呈反覆性發作與緩解交替出現，病情一般不重，中醫症狀以陰虛津虧，邪熱留戀為主，西藥治療應根據個體情況應用免疫抑制劑，可選用硫唑嘌呤，環磷酰胺，環孢素(環孢菌素A)，甲氨蝶呤等。
中藥治療常需攻補兼施，以益氣養陰，清熱除濕為主要法則，可選用六味地黃湯(丸)，甘草瀉心湯為基本方進行加減組方治療，此期病程一般較長，應正確立法，守方穩進，堅持治療。
(3)晚期：由於病情遷延，晚期表現主要是不可逆的各系統損害，如局部潰瘍瘢痕，視力顯著減退或失明，血管損害，血栓形成致心肺功能減低或嚴重併發症等，中醫症狀主要為肝腎陰虛，脾腎陽虛，虛實惡化等症候，此期西藥治療應充分個體化，竭力緩解病情，對血栓性病變一般主張使用腸溶阿司匹林，雙嘧達莫，丹參片等作用緩和的抗凝藥物，慎用或避免使用肝素和華法林(華法令)，內科治療不能奏效者，應及時手術治療。
中藥治療以滋補肝腎，溫陽健脾，活血化瘀，清熱解毒為法則，常用六味地黃湯(丸)，參苓白朮散合四物湯，赤小豆當歸散，血府逐瘀湯基本方加減組方治療。
(二)預後
1.口腔潰瘍有自限性，多於2周左右癒合;反覆發作性，每年至少發作3次以上;繼發性病變實質為血管BD，預後較好。
2.眼部損害占50%～85%，男性一般較易受累，症狀嚴重，預後差，脈絡膜視網膜炎，球後視神經炎，眼底出血或眼底動靜脈炎，視神經萎縮，玻璃體病變，可導致視力嚴重下降甚至失明。
3.常繼發於大動脈阻塞，動脈瘤，出血等，若有實質損害，多局限於病變動脈的供血區。
4.神經BD約占BD患者的20%，原發性實質病變是真正的神經BD，預後差，繼發性病變實質為血管BD，預後較好。
5.消化道損害占8.4%～27.5%，潰瘍單發或多發，平均直徑為2.7cm，可並發穿孔或出血，大多數病人在切除後易復發。
6.肺部損害可因動脈瘤破裂出血及肺膿腫形成造成死亡。
白塞病中醫治療
當前疾病暫無相關療法。